隨著三胎政策的全面放開(kāi)，高齡、高危產(chǎn)婦孕婦的數(shù)量顯著增加，出生缺陷的發(fā)生率也隨之上升。目前我國(guó)出生缺陷發(fā)生率約為5.6%，平均每分鐘有1.7個(gè)缺陷兒出生，部分出生缺陷病種發(fā)生率仍呈上升態(tài)勢(shì)，因此出生缺陷的防控不容忽視。
2024年9月12日是我國(guó)第20個(gè)“預(yù)防出生缺陷日”。為了適齡群體能夠更多地了解出生缺陷三級(jí)預(yù)防策略，學(xué)習(xí)掌握并正確運(yùn)用防治知識(shí)，促進(jìn)優(yōu)生優(yōu)育，鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院產(chǎn)科門(mén)診（產(chǎn)前診斷中心）舉辦“預(yù)防出生缺陷，守護(hù)生命起點(diǎn)健康”為主題的義診活動(dòng)，旨在通過(guò)專(zhuān)業(yè)指導(dǎo)與服務(wù)，為家庭、為寶寶守護(hù)健康起點(diǎn)。
活動(dòng)時(shí)間：
2024年9月12日上午9：00-11：00
活動(dòng)地點(diǎn)：
鄭州大學(xué)第二附屬醫(yī)院門(mén)診樓一樓大廳
活動(dòng)內(nèi)容：
1.免費(fèi)義診：產(chǎn)科、產(chǎn)前診斷醫(yī)師現(xiàn)場(chǎng)提供一對(duì)一咨詢(xún)，解答關(guān)于孕前檢查、產(chǎn)前診斷、遺傳咨詢(xún)、遺傳病篩查、孕期保健等疑問(wèn)。
2.免費(fèi)篩查：三代測(cè)序技術(shù)進(jìn)行地中海貧血、脊髓性肌萎縮癥（SMA）、先天性腎上腺皮質(zhì)增生癥（CAH）、脆性X綜合征（FXS）等復(fù)雜單基因病的精準(zhǔn)診斷（10個(gè)免費(fèi)名額，先到先得！）。
3.免費(fèi)篩查適用人群：具有地貧、CAH、FXS或SMA等復(fù)雜單基因病的典型臨床表現(xiàn)，通過(guò)傳統(tǒng)檢測(cè)方法無(wú)法明確診斷病因的患者；具有地貧、CAH、FXS或SMA等復(fù)雜單基因病產(chǎn)前診斷需求的孕婦（需提供父母基因型信息，建議送家系樣本進(jìn)行檢測(cè)）。
參與方式：
可直接前往門(mén)診樓一樓大廳現(xiàn)場(chǎng)參與并咨詢(xún)。
咨詢(xún)及報(bào)名電話(huà)：
0371-63620537
每一個(gè)新生命都承載著家庭的無(wú)限期盼與社會(huì)的深切關(guān)懷，通過(guò)本次義診活動(dòng)，您不僅能夠了解到一些優(yōu)生優(yōu)育相關(guān)的知識(shí)，也能為自己的家庭增添一份健康保障。讓我們攜手努力，為構(gòu)建無(wú)缺陷的未來(lái)奠定堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)！期待您的參與，讓我們共同守護(hù)健康的生命！
（供稿/產(chǎn)前診斷中心 王冰）
